Особое место занимают генетические факторы. При, допустим, заболевании мигренью обоих родителей риск заболеть мигренью у детей составляет 60–90%, тогда как риск заболеть при, допустим, здоровых родителях – только 11%. При, допустим, заболевании матери риск достигает 72%, отца – 39% [вейн А.м. и, говоря обобщенно, др., 1995]. При, допустим, редкой семейной гемиплегической форме мигрени картирован ген на, проще говоря, 19р13 хромосоме, определяющей состояние кальциевых каналов, что позволяет отнести эту форму мигрени к «каналопатиям». По–видимому, не совсем существует единой схемы наследования мигрени или, если верить врачам, предрасположенности к ней: могут наблюдаться как доминантные, так и, говоря обобщенно, рецессивные формы передачи болезни.

Исходя из, так сказать, клиники и, говоря обобщенно, существующих представлений о патогенезе мигрени, можно выделить следующие алгоритмы ее лечения:

• лечение (купирование) самого приступа мигрени (и приступа резкого усиления головной боли при, допустим, Тм);

• профилактика возникновения мигренозного приступа (средствами выбора являются вазоактивные средства, антагонисты серотонина, нестероидные противовоспалительные препараты, антидепрессанты, антиконвульсанты), проведение которой целесообразно лишь при, допустим, частых приступах.

 Наши спонсоры: