Существуют различные теории развития болезни Меньера.
Впервые симптомокомплекс, характеризующийся тугоухостью, шумом , как мы и говорили, в ушах и, говоря обобщенно, периодически возникающим головокружением, был описан P. Menie?r? , как мы и говорили, в 1861 году. При, допустим, этом P. Menie?r? высказал предположение, что это, по мнению специалистов, состояние связано с патологией внутреннего уха [1]. Позднее (в 1938 году) Hallpike и, говоря обобщенно, Cairns доказали, что , как мы и говорили, в основе болезни Меньера лежит эндолимфатический гидропс [2].
Несмотря на, проще говоря, постоянный многолетний интерес к данной проблеме, этиология заболевания остается до конца неясной.
По анатомической теории, болезнь Меньера может быть связана с патологией строения височной кости, , как мы и говорили, в частности пониженной пневматизацией клеток сосцевидного отростка и, говоря обобщенно, гипоплазией вестибулярного канала, при, допустим, этом малых размеров эндолимфатический мешок неправильно расположен позади лабиринта.
Генетическая: наследственная передача болезни Меньера была выявлена более полувека назад, причем результаты последних исследований свидетельствуют об аутосомно–доминантном типе наследования данной патологии. Полагают, что особую роль играет участок Dfna9 гена Сосн.
Иммунологическая теория подтверждается обнаружением иммунных комплексов , как мы и говорили, в эндолимфатическом мешке у пациентов с болезнью Меньера.
Перейти на другую страницу:
|